Выбраны лучшие проекты по разработке лекарств для борьбы с самыми опасными заболеваниями
В Технопарке «Сколково» состоялся финал конкурса стартапов в области разработки инновационных препаратов, радиофармпрепаратов и новых подходов к секвенированию.На конкурс поступило более 60 заявок от биотехнологических стартапов и научно-исследовательских команд, разрабатывающих молекулы (включая радиофармпрепараты) для...
STADA и ведущие эксперты обсудили возможности использования антиагрегантов во время и после заболевания COVID-19
В Москве состоялось заседание Cовета экспертов по обмену научным опытом применения антиагрегантов, включая ацетилсалициловую кислоту, в качестве профилактики артериальных сосудистых осложнений COVID-19 в разные периоды заболевания. Мероприятие прошло с участием ведущих экспертов медицинского сообщества...
Эксенатид: меры предосторожности
FDA информирует о необходимости внесения новой информации по безопасности в описание гипогликемического средства эксенатид (Предупреждения и меры предосторожности).Предупреждения и меры предосторожностиОстрое поражение почек. Эксенатид может вызывать тошноту и рвоту с преходящей гиповолемией и ухудшать...
О применении правил GMP в государствах-членах ЕАЭС
Единые Правила GMP ЕАЭС были утверждены в 2016 году ; они вступили в силу в сле дующем 2017 г. Порядок их применения подробно рассмотрен в летнем выпуске журнала «Новости GMP» за 2019 г. ....
Конференция «Респираторные инфекции и бронхолегочные заболевания»
Ежегодная научно-практическая конференция «Респираторные инфекции и бронхолегочные заболевания. Современная диагностика, лечение и профилактика» будет проходить 23 ноября 2021 года в Центральном доме ученых РАН. Начало в 10.00 по московскому времени.Организатор — ФГБУ «Центральная клиническая...
«Петровакс» представил свои разработки в Европе
Компания «Петровакс» расширяет свой экспортный потенциал и рассматривает новые рынки для вывода лекарственных препаратов и вакцин. На международной выставке фармацевтической промышленности CPHI Worldwide-2021, которая прошла с 9 по 11 ноября в Милане, российскому фармпроизводителю...
О переходе ко II фазе клинических исследований применения двойного агониста ГПП-1 и глюкагона BI...
Компания «Берингер Ингельхайм» планирует перейти ко II фазе клинического исследования двойного агониста ГПП-1 и глюкагона BI 456906, права на который были приобретены у компании Zealand.Соединение получено из природного гормона оксинтомодулина, который вырабатывается в кишечнике...
Takeda приобретает компанию-разработчика PvP Biologics
Японский производитель Takeda Pharmaceutical анонсировал покупку компании PvP Biologics, разработчика перспективного препарата TAK-062 (Kuma062) для лечения генетического заболевания – целиакии (непереносимость глютена).
Решение было принято после завершения I фазы клинических испытаний экспериментального препарата. В рамках исследования была...
Улипристал: постмаркетинговые наблюдения
FDA информирует о необходимости внесения новой информации в описание улипристала.Улипристал — селективный модулятор прогестероновых рецепторов. Применяется для предоперационной терапии симптомов миомы матки средней и тяжелой степени у взрослых женщин.Побочные действия, постмаркетинговые наблюдения. В постмаркетинговый...
Эренумаб: побочные действия
FDA информирует о необходимости внесения новой информации в описание противомигренозного средства эренумаб.Побочные действия (постмаркетинговый опыт)Со стороны ЖКТ: запор с серьезными осложнениями.Меры предосторожностиСообщалось о запорах с серьезными осложнениями после использования эренумаба в условиях постмаркетинга. Были...