Эксенатид: тромбоцитопения

FDA информирует о необходимости внесения новой информации в описание гипогликемического средства эксенатид.ПротивопоказанияИммуноопосредованная тромбоцитопения, ассоциированная с эксенатидом, в анамнезе. Сообщалось о серьезном кровотечении при применении эксенатида, которое может быть фатальным, из-за лекарственно-индуцированной иммуноопосредованной тромбоцитопении.ПредупрежденияЛекарственно-индуцированная тромбоцитопения....

Мексидол, Мексидол ФОРТЕ 250

Добавлена новая информация в описания ЛС в базе данных и на сайте РЛС®:Мексидол®;Мексидол® ФОРТЕ 250. Источник

Оланзапин: новая информация

FDA информирует о необходимости внесения новой информации в описание нейролептика оланзапин.Применение у пожилых пациентовВ 5 плацебо-контролируемых исследованиях оланзапина у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией (n=1184), у пациентов, получавших оланзапин, были отмечены следующие...

Эксенатид: опухоли щитовидной железы

FDA информирует о необходимости внесения новой информации в описание гипогликемического средства эксенатид.Предупреждения. Эксенатид с пролонгированным высвобождением вызывает повышение частоты развития опухолей С-клеток щитовидной железы при клинически значимой экспозиции у крыс по сравнению с контролем....

Дупилумаб

Описание действующего вещества дупилумаб подготовлено и размещено в базе данных и на сайте РЛС®.Дупилумаб — рекомбинантное человеческое моноклональное антитело (IgG4), производимое с помощью технологии рекомбинантной ДНК в суспензионной культуре клеток яичника китайского хомячка. Предназначен...

Превенар 13, Эликвис

В базе данных и на сайте РЛС® обновлены описания ЛС:Превенар® 13 (вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная, тринадцативалентная);Эликвис®. Источник

Глекапревир + Пибрентасвир

Описание комбинации действующих веществ подготовлено и размещено в базе данных и на сайте РЛС®.Комбинация пангенотипных противовирусных ЛС прямого действия глекапревир + пибрентасвир применяется для лечения хронического гепатита С у взрослых и детей с 12...

Коллегия ЕЭК утвердила Фармакопею ЕАЭС

Фармакопея Евразийского экономического союза (ЕАЭС) начнет действовать с 1 марта 2021 года. Фармпроизводителям, которые ранее зарегистрировали лекарства на общем рынке союза, предоставлен 5-летний срок — до 1 января 2026 года — для приведения своих...

Обновлены описания 16 ЛС и других ТАА

В базе данных и на сайте РЛС® размещены обновленные описания ЛС и других ТАА:Ирузид®;Ирумед®;Каликста®;Катэна®;Клопидекс®;Конвилепт®;МОНЛЕР®;ОНИХЕЛП®;Пантенол Белупо;Порталак®;Розистарк®;Сульпирид Белупо;ФЛОЦЕТА®;ФЛОЦЕТА® Бэби;Эфилипт®;ЭФИЛИПТ® БРО БЭБИ. Источник

Граммидин® детский в форме спрея разрешен к применению у детей с 3 лет

Компания «Валента Фарм» информирует врачебное сообщество и пациентов об изменениях в инструкции по медицинскому применению ЛС Граммидин® детский в форме спрея. Теперь препарат разрешен детям с 3 лет в дозировке 2 впрыска 3 раза...