Фото — © РИА Новости / Рамиль Ситдиков
МОСКВА, 22 мая — РИА Новости. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и группа «ХимРар» приступили к финальной стадии клинических исследований «Фавипиравира», который может быть эффективным в лечении коронавируса COVID-19, и обратились в Минздрав РФ с ходатайством об ускоренной регистрации препарата, говорится в сообщении РФПИ.
Наблюдательный совет РФПИ в марте одобрил создание совместного предприятия с группой компаний «ХимРар» для производства лекарственного препарата «Фавипиравир», по данным китайских специалистов, эффективного в борьбе с коронавирусом, и других антивирусных инновационных лекарств, в том числе на его основе. В конце апреля было объявлено о начале клинических исследований препарата.
«Минздрав России 21 мая дал разрешение на переход к финальной части исследования с расширением группы пациентов с 60 до 330 человек и вовлечением новых научных и медицинских центров. Таким образом, исследование препарата будет продолжено и охватит пациентов в 30 центрах в 9 регионах Российской Федерации», — говорится в сообщении.
«РФПИ и «Химрар» обратились в министерство с ходатайством об ускоренной регистрации лекарственного препарата «Фавипиравир», — добавляется в релизе. Фонд указывает, что ранее был завершен первый этап исследования (10 дней терапии) с участием 60 пациентов, госпитализированных с COVID-19 средней тяжести, из них 40 человек получали терапию «Фавипиравиром», 20 человек находились на стандартной терапии.Коронавирус под микроскопом© REUTERS / NIAID
Новая коронавирусная инфекция была зафиксирована в Китае в конце 2019 года.
1 из 9
Новая коронавирусная инфекция была зафиксирована в Китае в конце 2019 года.
© REUTERS / NIAID© REUTERS / NIAID
За несколько месяцев болезнь распространилась более чем на 140 стран.
2 из 9
За несколько месяцев болезнь распространилась более чем на 140 стран.
© REUTERS / NIAID© REUTERS / NIAID
Всемирная организация здравоохранения признала вспышку COVID-19 пандемией.
3 из 9
Всемирная организация здравоохранения признала вспышку COVID-19 пандемией.
© REUTERS / NIAID© REUTERS / NIAID
Ученые из многих стран мира приступили к разработке вакцины от коронавируса.
4 из 9
Ученые из многих стран мира приступили к разработке вакцины от коронавируса.
© REUTERS / NIAID© REUTERS / NIAID
В России уже создали три прототипа вакцины, а также препарат для лечения COVID-19.
5 из 9
В России уже создали три прототипа вакцины, а также препарат для лечения COVID-19.
© REUTERS / NIAID© REUTERS / NIAID
Однако появления готовой вакцины стоит ждать не ранее чем через год, предупреждали в Минздраве.
6 из 9
Однако появления готовой вакцины стоит ждать не ранее чем через год, предупреждали в Минздраве.
© REUTERS / NIAID© REUTERS / NIAID
При этом отечественные ученые уже расшифровали геном коронавируса.
7 из 9
При этом отечественные ученые уже расшифровали геном коронавируса.
© REUTERS / NIAID© REUTERS / NIAID
Накануне американские медики опубликовали первые результаты испытаний вакцины.
8 из 9
Накануне американские медики опубликовали первые результаты испытаний вакцины.
© REUTERS / NIAID© REUTERS / NIAID
В процессе разработки ученые руководствовались опытом борьбы с вирусами SARS и MERS.
9 из 9
В процессе разработки ученые руководствовались опытом борьбы с вирусами SARS и MERS.
© REUTERS / NIAID1 из 9
Новая коронавирусная инфекция была зафиксирована в Китае в конце 2019 года.
© REUTERS / NIAID2 из 9
За несколько месяцев болезнь распространилась более чем на 140 стран.
© REUTERS / NIAID3 из 9
Всемирная организация здравоохранения признала вспышку COVID-19 пандемией.
© REUTERS / NIAID4 из 9
Ученые из многих стран мира приступили к разработке вакцины от коронавируса.
© REUTERS / NIAID5 из 9
В России уже создали три прототипа вакцины, а также препарат для лечения COVID-19.
© REUTERS / NIAID6 из 9
Однако появления готовой вакцины стоит ждать не ранее чем через год, предупреждали в Минздраве.
© REUTERS / NIAID7 из 9
При этом отечественные ученые уже расшифровали геном коронавируса.
© REUTERS / NIAID8 из 9
Накануне американские медики опубликовали первые результаты испытаний вакцины.
© REUTERS / NIAID9 из 9
В процессе разработки ученые руководствовались опытом борьбы с вирусами SARS и MERS.
© REUTERS / NIAID
Согласно сообщению, по итогам первого этапа «Фавипиравир» продемонстрировал безопасность, не было выявлено новых, ранее не зарегистрированных побочных эффектов. У 68% пациентов, принимавших «Фавипиравир», температура тела нормализовалась раньше (на третий день), чем в контрольной группе (на шестой день). В среднем освобождение организма от вируса в результате применения препарата происходило за четыре дня, при этом в группе стандартной терапии средний срок составил девять дней.
При этом по итогам первых четырех дней лечения 65% пациентов из 40 человек, принимавших «Фавипиравир», имели отрицательный тест на коронавирус — это в 2 раза выше, чем в группе стандартной терапии. К 10 дню число пациентов с отрицательным тестом достигло 35 человек из 40.
«Мы продолжаем получать обнадеживающие данные в ходе клинических исследований «Фавипиравира» — не менее 85% пациентов контрольных групп полностью излечились от коронавируса в течение 10 дней после начала приема препарата. Рассчитываем на позитивный финальный результат исследований, который позволит завершить регистрационные процедуры препарата в РФ и приступить к полномасштабному запуску производства и поставок лекарства в медицинские учреждения по всей стране», — сказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев, слова которого приводятся в релизе.
Последние данные о ситуации с COVID-19 в России и мире представлены на портале стопкоронавирус.рф.
