- Ивосидениб представляет собой ингибитор мутантного фермента изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1)
- Лекарственный препарат является первым специфичным к мутации в гене IDH1 препаратом таргетной терапии, который был заявлен к регистрации в Европе
- Заявка на регистрацию лекарственного препарата включает страны Европейского союза, а также Исландию, Лихтенштейн и Норвегию
Париж, Франция, 10 марта 2022 г. Международная фармацевтическая компания «Сервье» объявила о подаче в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявки на получение регистрационного удостоверения для препарата ивосидениб (таблетки) по двум показаниям: для применения в качестве терапии первой линии в комбинации с азацитидином у пациентов с ранее нелеченым острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией в гене IDH1, которым противопоказана интенсивная химиотерапия, а также у пациентов с местнораспространенной или метастатической холангиокарциномой с мутацией в гене IDH1, ранее получавших лечение. Препарат представляет собой ингибитор мутантного фермента
изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1). Ивосидениб является первым специфичным к мутации в гене IDH1 препаратом таргетной терапии, заявленным к регистрации в Европе.
«Заявка на получение регистрации в Европе является важным шагом на пути к обеспечению доступности ивосидениба — таргетной терапии для пациентов с острым миелоидным лейкозом с мутацией в гене IDH1, ранее не получавших лечения, а также для пациентов с местнораспространенной или метастатической холангиокарциномой с мутацией в гене IDH1, ранее получавших лечение. Возможности терапии этих двух редких типов онкологических заболеваний крайне ограничены, — отметил Клод Бертран, исполнительный вице-президент отдела исследований и разработок группы компаний «Сервье». — Мы рассчитываем на плодотворное взаимодействие с EMA в рамках процедуры оценки ивосидениба, который является первым заявленным к регистрации в Европе специфичным к мутации в гене IDH1 препаратом таргетной терапии».
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — это клональное опухолевое заболевание крови и костного мозга, характеризующееся быстрым прогрессированием. ОМЛ представляет собой самую частую форму острого лейкоза у взрослых пациентов и встречается у 5,06/100 000 жителей Европы, т. е. частота заболевания составляет более 20 000 новых случаев в год[1]. Пятилетняя выживаемость среди пациентов старше 60 лет составляет 20 %[2].
Холангиокарцинома, рак желчных протоков, представляет собой редкую и агрессивную злокачественную опухоль, часто связанную с наличием в анамнезе цирроза или инфекций печени. Распространенность холангиокарциномы в Европе составляет 1–3 случая на 100 000 человек, т. е. ежегодно в Европе регистрируют около 10 000 новых случаев данного заболевания[3]. Пятилетняя выживаемость составляет 9 %, однако при метастазировании становится нулевой.[4] Единственным радикальным методом лечения является оперативное вмешательство, однако его применение возможно только у ограниченного числа пациентов, при этом риск рецидива заболевания остается высоким. Стандартным методом лечения пациентов с холангиокарциномой, которым противопоказано хирургическое вмешательство или у которых заболевание прогрессировало после хирургического вмешательства, является химиотерапия. Разрабатываемые в настоящее время препараты иммунотерапии и новые таргетные методы лечения позволяют улучшить качество и увеличить продолжительность жизни пациентов.
«Группа компаний «Сервье» стремится найти новые терапевтические решения для пациентов с трудноизлечимыми видами злокачественных новообразований и высокой потребностью в медицинской помощи. Поданная в EMA заявка дает надежду на то, что ивосидениб вскоре станет доступен для пациентов с впервые диагностированным ОМЛ с мутацией в гене IDH1, а также для пациентов с местнораспространенной или метастатической холангиокарциномой с мутацией в гене IDH1, ранее получавших лечение», — пояснил доктор Филипп Гоннар, исполнительный вице-президент международного отдела по медицинским вопросам и работе с пациентскими организациями группы компаний «Сервье».
Данная заявка на регистрацию включает 27 стран Европейского союза, а также Исландию, Лихтенштейн и Норвегию.
Ивосидениб[5] в настоящее время зарегистрирован в США в качестве монотерапии для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формой ОМЛ с мутацией в гене IDH1, а также для лечения взрослых пациентов с впервые диагностированным ОМЛ с мутацией в гене IDH1 в возрасте 75 лет и старше или с сопутствующими заболеваниями, которые исключают применение интенсивной индукционной химиотерапии. Кроме того, с 2021 г. ивосидениб является первым и единственным препаратом таргетной терапии, одобренным Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) для применения у пациентов с местнораспространенной или метастатической холангиокарциномой с мутацией в гене IDH1, ранее получавших лечение. Ивосидениб в настоящее время одобрен Национальным управлением медицинских продуктов Китая (NMPA) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формой ОМЛ и восприимчивой мутацией в гене IDH1.
Более подробная информация о холангиокарциноме и остром миелоидном лейкозе.
[1] ESMO Guidelines 2020 — Acute myeloid leukemia in adult patients: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up
[2] National Cancer Institute. Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program. Cancer Stat Facts: Acute Myeloid Leukemia (AML). https://seer.cancer.gov/statfacts/html/amyl.html. По состоянию на 7 декабря 2017 г.)
[3] Valle JW, et al. Ann Oncol. 2016;27(Suppl. 5):v28–v37
[4] Oliveira IS, et al. Abdom Radiol (NY). 2017;42(6):1637–1649
[5] Компания «Сервье» оформила эксклюзивное лицензионное соглашение с компанией «СиСтоун» (CStone) на разработку и вывод на рынок препарата ивосидениб в таблетках на территории материкового Китая, Тайваня, Гонконга, Макао и Сингапура.
