Мирославу может вылечить хирург-ортопед Дрор Пейли. Фото: предоставлено родителями девочки
В 2018-м году у екатеринбурженки Ирины Обжигалиной и ее мужа Владимира родилась долгожданная дочка Мирослава. Однако еще во время беременности Ирины, врачи поставили малышке серьезный диагноз –Гипоплазия проксимального конца бедра. Проще говоря, у ребенка отсутствовала головка тазобедренного сустава. То есть, сустава как такового нет, а правая бедренная кость короче левой на шесть сантиметров. Особенность страшного диагноза еще и в том, что по мере взросления Мирославы нога будет становиться все короче.
Сейчас девочка ходит на носочке или в специальной обуви, но даже так перекос тела становится все сильнее.
Отец девочки работает в банке и таксопарке, но денег все равно не хватает. Фото: предоставлено родителями девочки
— Мирослава вынуждена долгие годы бороться за право быть такой же, как обычные дети, — рассказывает «КП»-Екатеринбург мама девочки. — Она очень храбрая девочка, ведь ее ждет множество сложных операций и корректирующих вмешательств, чтобы врачи могли создать для нее «новый сустав» и выровнять ножки! Без этого дочке грозит самое страшное, чего мы боимся больше всего на свете — ампутация, протез и инвалидное кресло. Если не сделать сустав нога не будет расти и не будет функциональной.
Для ходьбы девочке купили специальную обувь. Фото: предоставлено родителями девочки
Полтора года родители Мирославы обивали пороги лучших российских клиник в надежде, что кто-то согласиться взять их дочку на лечение. Но в ответ лишь слышали предложения о «прикручивании» неразвитой кости к тазу намертво. В таком случае нога девочки не будет двигаться, перестанет расти и атрофируется.
Фото: предоставлено родителями девочки
— От такой «помощи» Мирослава никогда больше не сможет ходить и навсегда останется инвалидом-колясочником. Для любого ребенка, а особенно такого живого и подвижного, как Мира, это ужасное предложение, — вздыхает мама девочки. — Несмотря на свой недуг, наша малышка очень любит танцевать, опираясь на носочек правой ножки! Я не хочу ждать, пока дочка спросит: «Мама, а ножка вырастет?». В ответ могут быть только горькие слезы, — добавляет мама девочки.
И все-таки врач, способный помочь маленькой Мирославе и создать для нее здоровый сустав и ногу, нашелся. Это хирург-ортопед из США Дрор Пейли известный на весь мир своей успешной практикой. Медик уже помогал семьям из России. Например, в 2016 году он оперировал Есению Быкову из Москвы.
mira2018_kulagina
Мирослава на фотосессии
141 отметок «Нравится»None комментариев
Операцию необходимо сделать до того, как Мирославе исполнится два года, чтобы избежать серьезных осложнений в будущем. Времени на сбор средств остается не так уж и много.
А на операцию по ту сторону Атлантики требуется 170 тысяч долларов. Таких денег у семьи Ирины и Владимира нет: мама постоянно нянчится с дочкой, отец – работает в банке и подрабатывает в такси.
Реквизиты для помощи семьи Мирославы Кулагиной можно найти на ее странице по сбору средств в Instagram (адрес можно посмотреть на фото).
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Нужно самое дорогое в мире лекарство: звезды шоу-бизнеса объединились, чтобы спасти умирающую малютку из Екатеринбурга
— Когда Анечка появилась на свет, врачи отмечали ее прекрасное здоровье, — вспоминает отец девочки Петр Новожилов. – Нам поставили 9 из 10 баллов по шкале Апгар (система быстрой оценки состояния новорождённого – прим.ред.), но потом ее активность стала угасать на глазах. Сначала врачи сетовали на желтуху, но все встало на свои места, когда мы получили результаты анализов. (Подробнее)
«Спросили, почему мы сами собираем деньги, а не государство»: родителей Ани Новожиловой, которые ищут на лечение дочери 160 миллионов, вызвали к следователям. Новожиловым пришлось доказать, что получать лечение за счет государства они не могут (подробнее)
ИСТОЧНИК KP.RU
